World심포지엄^TM5678_5721

"세계심포지엄^TM"리소좀 질환을 주제로 (https : //worldsymposia.org/). 이번에는 전 세계의 약 3,000 명이 참여했습니다.

2022 년에, 우리 회사는 JCR Pharma Co., Ltd.와 함께 초고속 질병 분야에서 새로운 이니셔티브를 시작했습니다.심포지엄^TM2023"에 참여했습니다.

오늘의 Fucosidosis^*1, Neuroceroid lipofuscinosis (NCL)^*2JCR Pharma Co., Ltd.와 함께, "치료제가없는 질병의 발달에 감사한다", "나는 메이트 팔과 JCR을 기대하고"우리는 의학의 활동과 협력 할 수 없을 것 "과 같은 의견을들을 수있었습니다. 우리 회사는 치료 약물을 기다리는 환자들에 대한 질병에 대한 이해를 심화시키고 질병에 대한 인식을 높이는 활동을 촉진하기를 희망합니다.

관련 회사의 방문 부스 외에도 우리는 최신 연구에 대한 구두 및 포스터 프레젠테이션을 들었으며, 이로 인해 풍부한 지식을 얻을 수있었습니다.

이 중 하나는 JCR Pharma Co., Ltd.가 푸코 시시 증 환자의 설문 조사에 관한 포스터를 발표했다는 것입니다.
이 보고서는 가능한 한 푸코 시시 증에 대한 우리의 이해를 심화시킬 것이며, 나는 질병에 대한 인식이 지금부터 점차 진행될 것이라고 생각합니다.

이번에는 "세계심포지엄^TM2023 "새로운 연구, 약물 발달 및 질병에 대한 지식을 심화시킬 수있었습니다. 우리는 관련 회사와 계속 협력하여 초오선 질병을 해결하기위한 노력을 강화할 것입니다.

다음 세계심포지엄^TM2024는 2024 년 2 월 4 일부터 9 일까지 미국 샌디에고에서 개최 될 예정이며 직원들도 현지에 참여할 것입니다.

*1 :

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*2 :

Neuroceroid lipofuscinosis 토토 배당 (NCL)
Batten 's Disease라고도하는 리소좀 질환의 유형. 그것은 유전성 신경 퇴행성 질환이며 상 염색체 잠복 (열성) 형태의 상속을 취합니다. 그것은 주로 점진적인 운동 발달 회귀, 경련 및 시각 장애가 특징이며, 예후는 일반적으로 어린 시절 발병시 매우 열악합니다. 원인 유전자에 따라 CLN1에서 CLN14까지 존재합니다.
CLN1은 팔미 산을 제거하는 효소의 활성 감소에 의해 야기된다 (Palmitoyl 단백질 티로 에스 테라 제 1 : PPT1). 발병 시간에 따라 질병은 유아, 늦은 유아, 젊고 성인 유형으로 분류 될 수 있습니다. 표준 치료가 없습니다.
CLN2는 단백질 분해 효소의 활성 감소에 의해 야기된다 (Tripeptidylpeptidase 1 : TPP1). 그것은 후기 영아 및 젊은 유아 유형으로 분류됩니다. 뇌실 내 심실에 대한 TPP1 효소 대체 요법은 2017 년 유럽과 미국에서, 2019 년 일본에서 승인되었습니다.